最近，國務院發(fā)文，決定取消40 項國務院部門實施的行政許可事項和12 項中 央指定地方實施的行政許可事項；其中，醫(yī)藥行業(yè)也有四項行政審批被取消，分別 為互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務企業(yè)（第三方）審批、醫(yī)療器械臨床試驗機構資格認定、注 冊（新藥用輔料和進口藥用輔料注冊）審批和直接接觸藥品的包裝材料和容器審批。 互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證分為A 證、B 證、C 證。A 證是指CFDA 對為藥品生產(chǎn) 企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)進行的審批； B 證是指省級監(jiān)管部門對本行政區(qū)域內(nèi)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè) 進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)的審批；C 證是指省級監(jiān)管部 門對向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)進行的審批。 今年1 月份，國務院已將取消了B 證和C 證的省級審批。本次A 證審批又被 取消，意味著國家在準入機制上的放開，提高了企業(yè)進入醫(yī)藥電商的效率。不過， 取消審批并不意味著降低對企業(yè)的要求，取消A 證后，總局將通過監(jiān)督檢查、建立 網(wǎng)上售藥監(jiān)測機制、加大監(jiān)督檢查力度等措施加以管理。 繼藥品之后，醫(yī)療器械臨床試驗機構資格認定也被取消，以后將會建立臨床試 驗機構備案管理信息平臺。此外，藥用輔料注冊、藥品包裝材料和容器審批取消后， 都將被納入入藥品注冊，與藥品審批一并辦理。